文/长郡
近日，香港大学李嘉诚医学院冯奕斌教授带领的糖宁通络研究团队发表了最新成果。该团队发现，人体巨噬细胞的SBP2基因/蛋白对于因肥胖而引起的胰岛素抵抗的研究，具有作为生物标志的潜力。这项发现，可以为胰岛素抵抗引起的相关代谢性疾病提出在预防和治疗方面的药物作用新靶点。同时该团队发现，糖宁通络能够有效降低血糖水平和改善糖化血红蛋白。
8月16日，贵州百灵企业集团制药股份有限公司（下称“贵州百灵”）发布公告，基于上述研究成果，贵州百灵申请了“一种治疗胰岛素抵抗的靶点及其应用”的 发明专利，公司近日收到国家知识产权局下发的《专利申请受理通知 书》。
据了解，此次糖宁通络研究团队，由香港大学冯奕斌教授团队、贵州百灵国家级技术中心研发团队及国内多名专家共同组成。
对此次研究成果，有业内人士认为，在基于天然药物的研究中，找到一个治疗糖尿病的作用靶点实属罕见。全新靶点的发现，可供全世界的科研工作者提供新的思路，也充分说明了以糖宁通络为代表的中医药，同样可以通过现代科技研究技术来揭示其内在的药理机制和临床价值，在治疗重大疾病尤其是慢性病方面具备独特的依据和优势。
阐明新靶点作用机制
肥胖是困扰全世界的健康难题。由肥胖引起的胰岛素抵抗，可能造成二型糖尿病、高血脂等多种疾病。
冯奕斌教授团队在对糖宁通络进行药理机制研究时发现，糖宁通络胶囊能够显著降低血糖水平，并改善糖化血红蛋白，并有可能提升病人体内SBP2蛋白质的水平，通过控制其引起的发炎，从而恢复肥胖人士和二型糖尿病人对胰岛素的敏感性。
该成果近日在《科学》（Science）系列《科学进展》（Science Advances）和《细胞通讯与信号》（Cell Communication and Signaling）发表，这是中国苗药首次刊登于《科学进展》，同时文章对糖宁通络化学衍生物通过新靶点筛选的情况进行了总结。
据了解，《科学》是美国大型科学团体“美国科学促进会”（American Association for the Advancement of Science ，AAAS)的官方刊物，2018年该杂志影响因子高达41.058，子刊《Science Advances》影响因子达12.804，为全世界范围内权威的学术期刊之一。
冯奕斌团队针对云南和贵州地区的20位糖尿病病人进行了初步临床观察，发现病人体内巨噬细胞里的SBP2基因/蛋白在蛋白质合成过程的表达受到抑制或减少时，脂肪组织会发炎，加速由肥胖引起的胰岛素抵抗。
同时，冯奕斌团队发现，糖宁通络能够影响巨噬细胞中的SBP2。而在糖尿病病人中，研究团队发现糖宁通络能够显著降低血糖水平及改善糖化血红蛋白。
基于此，研究成果显示，SBP2对于预防和治疗肥胖引起的胰岛素抵抗，可能具有新生物标志和药物治疗的新靶点的潜力；使用糖宁通络可能会提升SBP2，回复肥胖和二型糖尿病的胰岛素敏感性。在以往的研究中，还没有成果能够具体指出SBP2对于肥胖和二型糖尿病的意义和机制。
此外，贵州百灵国家级技术中心研发团队与药用植物功效与利用国家重点实验室梁光义教授团队合作，在糖宁通络中发现分离出了全新化合物T13，并成功解析了其结构式，为后续新药研究提供了物质基础；同时，在成功完成T13的合成路线后，先后得到了近100个衍生化合物，并从中挑选了50个通过香港大学利用新发现的SBP2靶点，成功筛选出了3个具有高表达的备选药物化合物。
基于SBP2靶点和糖宁通络原方及衍生物的研究结果，贵州百灵已经正式申请了“一种治疗胰岛素抵抗的靶点及其应用”的发明专利，并已于日前获得受理通知书。
同时，在此次《细胞通讯与信号》杂志上发表的“用组学方法辅助鉴定巨噬细胞衍生物作为糖尿病视网膜病变中植物药糖宁通络的治疗靶点”论文中，也再次证明了糖宁通络对糖尿病眼病并发症作用机理和药理基础。
有望提供药物研究新方向
